E84 0 Fibrose Cística com Manifestações Pulmonares
A Fibrose Cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. É causada por uma mutação no gene CFTR, que resulta na produção de muco espesso e pegajoso, dificultando a respiração e a digestão.
Sintomas
Os sintomas da Fibrose Cística com Manifestações Pulmonares incluem tosse crônica, falta de ar, infecções respiratórias frequentes, produção de muco espesso e colorido, e baixo ganho de peso. Esses sintomas podem piorar com o tempo e levar a complicações graves.
Diagnóstico
O diagnóstico da Fibrose Cística com Manifestações Pulmonares é feito por meio de testes genéticos, exames de imagem pulmonar, testes de função pulmonar e análise do muco respiratório. Quanto mais cedo a doença for diagnosticada, melhor será o prognóstico e o tratamento.
Tratamento
O tratamento da Fibrose Cística com Manifestações Pulmonares inclui fisioterapia respiratória, uso de medicamentos para diluir o muco, antibióticos para tratar infecções, suplementação de enzimas digestivas, transplante de pulmão em casos graves, e acompanhamento médico regular.
Prognóstico
O prognóstico da Fibrose Cística com Manifestações Pulmonares varia de acordo com a gravidade da doença, a precocidade do diagnóstico e o acesso ao tratamento adequado. Com os avanços na medicina, muitos pacientes conseguem ter uma vida longa e ativa, apesar dos desafios da doença.
