G40 5 Sindromes Epilepticas Especiais
A Síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma rara e grave de epilepsia que geralmente se desenvolve na infância. Caracteriza-se por múltiplos tipos de crises epilépticas, atraso no desenvolvimento e anormalidades no EEG.
Crises de Ausência
As crises de ausência são caracterizadas por breves períodos de ausência, onde a pessoa parece estar desconectada do ambiente por alguns segundos. É comum em crianças e pode ser confundida com desatenção.
Crises Mioclônicas
As crises mioclônicas são caracterizadas por contrações musculares súbitas e involuntárias, que podem afetar um grupo muscular ou o corpo inteiro. Podem ocorrer várias vezes ao dia.
Crises Tônico-Clônicas
As crises tônico-clônicas, também conhecidas como crises convulsivas, são as mais conhecidas e caracterizam-se por contrações musculares intensas, perda de consciência e movimentos descontrolados.
Crises de Ausência Atípicas
As crises de ausência atípicas são semelhantes às crises de ausência típicas, mas com duração mais longa e alterações no EEG. Podem ser mais difíceis de diagnosticar.
Crises Epilépticas Focais
As crises epilépticas focais ocorrem em uma parte específica do cérebro e podem causar sintomas variados, dependendo da região afetada. Podem evoluir para crises generalizadas.
Crises Epilépticas Generalizadas
As crises epilépticas generalizadas afetam todo o cérebro e podem causar perda de consciência, movimentos involuntários e alterações no comportamento. São mais graves e podem necessitar de tratamento urgente.
Crises Epilépticas Mioclônicas
As crises epilépticas mioclônicas são caracterizadas por contrações musculares súbitas e repetitivas, que podem afetar um lado do corpo ou ambos os lados. Podem ocorrer durante o sono.
Crises Epilépticas Tônico-Clônicas
As crises epilépticas tônico-clônicas são as mais graves e caracterizam-se por contrações musculares intensas, perda de consciência e movimentos descontrolados. Podem ser perigosas e requerem cuidados médicos imediatos.
