H35.5 Distrofias Hereditárias da Retina
A H35.5 Distrofias Hereditárias da Retina são um grupo de doenças genéticas que afetam a retina, causando perda progressiva da visão. Essas distrofias podem ser causadas por mutações em diferentes genes e se manifestam de diversas formas, afetando a visão central ou periférica.
Sintomas
Os sintomas das distrofias hereditárias da retina incluem diminuição da acuidade visual, dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz, visão embaçada, alterações na percepção de cores e perda progressiva da visão periférica.
Diagnóstico
O diagnóstico das distrofias hereditárias da retina geralmente é feito por um oftalmologista, que pode realizar exames como a retinografia, a angiografia fluoresceínica e testes genéticos para identificar a mutação responsável pela doença.
Tratamento
Atualmente, não existe cura para as distrofias hereditárias da retina, mas existem opções de tratamento para controlar os sintomas e retardar a progressão da doença. Isso pode incluir o uso de óculos especiais, terapias de baixa visão e, em alguns casos, cirurgias.
Prognóstico
O prognóstico das distrofias hereditárias da retina varia de acordo com o tipo de mutação genética e a gravidade dos sintomas. Em alguns casos, a perda da visão pode ser lenta e progressiva, enquanto em outros pode ocorrer de forma mais rápida e severa.
Prevenção
Como as distrofias hereditárias da retina são causadas por mutações genéticas, a prevenção da doença envolve aconselhamento genético para famílias com histórico da doença, além de evitar fatores de risco que possam acelerar a progressão da degeneração retiniana.
