O28 5 Achados Cromossômicos e Genéticos Anormais do Rastreamento Antenatal da Mãe
No rastreamento antenatal da mãe, é possível identificar achados cromossômicos e genéticos anormais, que podem indicar possíveis complicações durante a gestação. Esses achados são essenciais para garantir a saúde da mãe e do bebê.
Achado 1: Trissomia do Cromossomo 21 (Síndrome de Down)
A trissomia do cromossomo 21, também conhecida como Síndrome de Down, é uma das anomalias genéticas mais comuns identificadas no rastreamento antenatal. Essa condição pode trazer desafios, mas com o acompanhamento adequado, é possível garantir uma qualidade de vida satisfatória.
Achado 2: Trissomia do Cromossomo 18 (Síndrome de Edwards)
A trissomia do cromossomo 18, conhecida como Síndrome de Edwards, é outra anomalia genética que pode ser detectada no rastreamento antenatal. Essa condição requer cuidados especiais e um plano de tratamento personalizado para garantir o bem-estar da mãe e do bebê.
Achado 3: Trissomia do Cromossomo 13 (Síndrome de Patau)
A trissomia do cromossomo 13, também chamada de Síndrome de Patau, é mais uma anomalia genética que pode ser identificada durante o rastreamento antenatal. O diagnóstico precoce é fundamental para oferecer o suporte necessário e garantir o melhor cuidado para a família.
Achado 4: Anomalias Cromossômicas Estruturais
Além das trissomias, o rastreamento antenatal também pode identificar anomalias cromossômicas estruturais, como translocações e deleções. Essas alterações genéticas podem impactar o desenvolvimento do feto e exigem uma abordagem multidisciplinar para o acompanhamento.
Achado 5: Outras Anomalias Genéticas
Além das trissomias e das anomalias cromossômicas estruturais, o rastreamento antenatal pode revelar outras anomalias genéticas menos comuns. Cada caso é único e requer uma avaliação individualizada para garantir o melhor plano de cuidados para a mãe e o bebê.
